Diagnóstico en fase precoz, clasificaciones pronósticas y perspectivas

La amiloidosis cardiaca, especialmente la miocardiopatía amiloide por transtiretina de tipo salvaje (ATTRwt-CA), ha cobrado cada vez más importancia en los últimos años. En un principio se consideraba una enfermedad rara con una edad de manifestación (en su mayoría) tardía. Hallazgos recientes y la mejora del diagnóstico por imagen (en particular mediante el uso de trazadores específicos de hueso en gammagrafías y ecocardiografía de seguimiento de moteado) han demostrado que la ATTRwt-CA es más frecuente de lo que se sospechaba en pacientes de edad avanzada con hallazgos restrictivos/hipertróficos.