Se calcula que alrededor del 11% de la población padece migraña. Por lo tanto, se necesitan urgentemente opciones de tratamiento eficaces, especialmente para la profilaxis. Los resultados del estudio confirman ahora también la eficacia a largo plazo del erenumab.
El anticuerpo del receptor CGRP para la profilaxis de la migraña erenumab (Aimovig®) 140 mg reduce tanto el número de días de migraña mensuales (DMM) como el número de días mensuales de uso de medicamentos sintomáticos específicos para la migraña (MSMD), según los análisis de los datos del estudio. Los pacientes mostraron una rápida mejoría en todos los parámetros de eficacia en las semanas 13-16 y 21-24. Los resultados relacionados con el deterioro físico de los pacientes y su capacidad para participar en las actividades cotidianas también mostraron mejoría. Esta eficacia a largo plazo es especialmente importante para los pacientes que hasta ahora no han podido recibir una terapia preventiva eficaz.
Reducción significativa de la medicación aguda
El hecho de que el número de días de medicación para la migraña aguda pueda reducirse a la mitad también queda subrayado por los datos de la fase de tratamiento activo de STRIVE. Aquí se estudió la eficacia y la seguridad de erenumab 70 y 140 mg en pacientes con migraña episódica con fracasos previos del tratamiento preventivo. El 55% de los pacientes que recibieron 140 mg del anticuerpo contra el receptor CGRP experimentaron una reducción de al menos el 50% en el número de días de migraña mensuales que requerían medicación aguda. La eficacia pudo demostrarse de forma sostenible hasta la semana 52.
Fuentes:
- Media Update “Los datos de Novartis avalan la eficacia a largo plazo de Aimovig® allí donde otros tratamientos han fracasado”, 01.07.2019.
- Actualización para medios “Datos de Novartis muestran que Aimovig® reduce a la mitad los días de medicación para la migraña aguda en pacientes en los que fracasaron terapias preventivas previas”, 01.07.2019.
PRÁCTICA GP 2019; 14(8): 48
InFo NEUROLOGÍA Y PSIQUIATRÍA 2019; 17(5): 36
