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  • Septiembre

Mes de sensibilización sobre la migraña y el dolor de cabeza

    • Neurología
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  • 4 minuto leer

¿Sabía que la migraña y las cefaleas crónicas son las causas más comunes de discapacidad por enfermedad en menores de 50 años en todo el mundo?

De hecho, las cefaleas tensionales y las migrañas son la segunda y tercera enfermedades más comunes en el mundo. Se calcula que en Suiza más de un millón de personas padecen migraña de diversa gravedad: una de cada 5 mujeres, uno de cada 14 hombres y uno de cada 10 escolares (con tendencia al alza), es decir, más que la diabetes, el asma y la epilepsia juntas. Además, más de 200.000 personas padecen cefaleas diarias, a menudo debido al uso excesivo de medicamentos para el dolor de cabeza.

A pesar de estos impresionantes hechos, el público y la mayoría de los profesionales sanitarios trivializan el dolor de cabeza primario como una dolencia trivial, una excusa para el absentismo laboral, y que unos simples analgésicos bastarán para remediarlo. Para los propios afectados, la preocupación por la estigmatización suele ser el mayor obstáculo para recibir asesoramiento médico especializado. Los dolores de cabeza, la sensibilidad a la luz, también las náuseas y los mareos, no suelen ser visibles para otras personas. Las personas con migraña están tan estigmatizadas como las que padecen epilepsia o trastorno de pánico. Aunque los trastornos de cefalea son tratables, se dispone libremente de criterios claramente definidos para el diagnóstico de la cefalea y las terapias farmacológicas y no farmacológicas, así como los servicios de autocontrol, están a un alto nivel, la atención a los enfermos es preocupante según estudios recientes:

  • Más del 50% de los migrañosos sólo reciben un diagnóstico correcto después de más de 5 años.
  • Menos del 30% de los afectados conocen su diagnóstico y alrededor del 70% se tratan a sí mismos sin saber de los riesgos del autotratamiento irreflexivo y sin conocer las terapias adecuadas).

La mayoría de la gente no se da cuenta de lo graves e incapacitantes que pueden ser las migrañas.

Más del 90% de los afectados son incapaces de trabajar o funcionar con normalidad durante las migrañas. Mucha gente sigue teniendo ideas erróneas sobre la migraña y todavía hoy existen muchos prejuicios, como que sólo las mujeres padecen migraña o que quienes la sufren son sólo hipersensibles. El hecho es: casi nadie se toma en serio la enfermedad que no la haya experimentado en carne propia. Aunque el nivel de sufrimiento es muy elevado y afecta enormemente a la calidad de vida, la mayoría de los pacientes soportan su sufrimiento en silencio.

12 de septiembre Día Europeo de la Migraña y la Cefalea Crónica

El 12 de septiembre se puso en marcha en 2006 por iniciativa de Migraine Action junto con otras organizaciones europeas de pacientes. El Día Europeo de la Cefalea y la Migraña sensibiliza sobre las cargas y la discriminación injustificada a las que se enfrentan los pacientes con migraña. Junto con otras organizaciones de pacientes, médicos y farmacéuticos, en muchos países europeos se está llamando poderosamente la atención sobre la enorme carga mental y física que soportan los pacientes, así como sobre las importantes consecuencias económicas de un tratamiento inadecuado.

Organización de pacientes MIGRAINE ACTION: Campaña de sensibilización en SEPTIEMBRE

Para iniciar la conversación, Migraine Action ha planeado interesantes iniciativas en torno a las cefaleas a lo largo de septiembre a través de www.migraineaction.ch para que se una a ellas.

Lanzamiento el 12 de septiembre – Día Europeo de la Migraña

 

Con el estreno en Suiza de la película “Out of My Head”.

Copyright © 2020 Maya Edelman

La entrada puede solicitarse directamente a través de
www.migraineaction.ch
de forma gratuita.

Inicio de la entrada el 12.9 entre las 18.45 y las 19.00 horas 

Durante la película, se podrán enviar preguntas en directo a través del “chat”.

‘Fuera de mi cabeza’ muestra qué es la migraña y el impacto que tiene desde diferentes perspectivas: el migrañoso, los familiares, los médicos, los investigadores y más. Es honesto y realmente llega. Para las personas con migraña, Fuera de mi cabeza es una validación; para las personas que no padecen migraña, puede resultar especialmente perspicaz y educativo.

La pasión y el compromiso de Susanna Styron, la guionista y directora, y de Jacki Ochs, la productora, y de todos los implicados en este documental brillan e inspiran al público.

El 12.9 a las 19.00 horas, el multipremiado documental sobre la migraña “FUERA DE MI CABEZA” de “The Migraine Project” se emitirá en primicia suiza a través de la página web de Migraine Action.

 

El domingo 13.9 – Línea de ayuda gratuita para el dolor de cabeza de 12.00-16.00

El equipo de Acción Migraña está disponible para preguntas, intercambios y debates sobre las cefaleas los domingos por la tarde para los afectados y las personas interesadas.

Teléfono: 061 423 10 80 de 12.00 a 16.00 horas.

También puede enviar sus preguntas a info@migraineaction.ch

Del 20 de septiembre al 25 de septiembre: Serie de vídeos con expertos suizos en cefaleas

Del 20 al 25 de septiembre, cada día se emitirá un nuevo vídeo de un experto suizo en cefaleas sobre un tema actual e importante.

De 25,9 a 30,9

Juntos activos contra los dolores de cabeza y las migrañas

QUERKOPF’, la revista un tanto diferente para una mejor gestión de las cefaleas y migrañas puede descargarse gratuitamente a partir del 25 de septiembre.

También se pueden enviar historias personales, vídeos o dibujos, que ayudarán a otras personas afectadas. Las propuestas se publicarán de forma anónima en la página web o en el próximo Querkopf.

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