El tratamiento de la obesidad y la diabetes de tipo 2 se está desplazando cada vez más hacia los nuevos fármacos de incretina, incluidos los agonistas de los receptores GLP1 (agonistas únicos como la semaglutida) y los GIP- y GLP1-RA (agonistas duales como la tirzepatida). Sin embargo, aún se necesitan terapias más potentes y selectivas con un mejor efecto y un perfil de efectos secundarios minimizado. El agonista quíntuple GLP1:GIP:PanPPAR resulta prometedor en el modelo de ratón.
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