Die Behandlung von Adipositas und Typ-2-Diabetes verlagert sich zunehmend auf neuere Inkretin-Medikamente, zu denen GLP1-Rezeptoragonisten (Einzelagonisten wie Semaglutid) sowie GIP- und GLP1-RA (Dualagonisten wie Tirzepatid) gehören. Der Bedarf an stärkeren und selektiveren Therapien mit besserer Wirkung und minimiertem Nebenwirkungsprofil besteht aber weiterhin. Im Mausmodell zeigt sich der Quintuple-Agonist GLP1:GIP:PanPPAR vielversprechend.
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