L’environnement tumoral et les traitements modernes préservant l’œil

Le rétinoblastome est considéré comme la tumeur pédiatrique par excellence, dont la biologie est étroitement liée au développement du tissu rétinien immature. De nouvelles découvertes moléculaires et immunologiques montrent que le microenvironnement tumoral est bien plus complexe qu’on ne le pensait jusqu’à présent et qu’il contribue de manière décisive à la progression de la maladie. Parallèlement, des traitements innovants, tant locaux que systémiques, offrent de plus en plus d’options permettant de préserver l’œil et transforment en profondeur la prise en charge clinique.