L’ataxie de Friedreich (AF) est une maladie neurodégénérative autosomique récessive rare, dont le suivi naturel et la caractérisation clinique ont fait des progrès considérables au cours des dernières décennies. Cependant, il n’existe toujours pas de biomarqueurs sensibles et objectifs qui permettent à la fois de suivre de manière fiable la progression de la maladie et qui soient utilisables dans les essais cliniques. L’étude TRACK-FA, la plus grande étude de neuro-imagerie multicentrique et multimodale jamais réalisée dans l’AF, apporte une contribution décisive. Elle montre que les marqueurs d’imagerie structurelle et fonctionnelle ne détectent pas seulement les changements liés à la maladie, mais qu’ils sont également en corrélation avec les échelles cliniques. Cela ouvre de nouvelles voies pour un diagnostic plus précis, le développement de thérapies et la réduction de la durée des études.
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