Os inibidores do ponto de controlo imunitário (ICI) revolucionaram a terapia oncológica, mas muitos doentes não respondem a esta forma de tratamento ou respondem apenas de forma inadequada. Mecanismos de resistência como a sobreexpressão de PD-L1 ou moléculas imunossupressoras como a galectina-9 limitam a sua eficácia. Uma nova abordagem visa a edição genética intratumoral orientada, utilizando nanopartículas que introduzem os componentes CRISPR-Cas diretamente nas células tumorais e aí desligam os genes reguladores. Um estudo recente fornece provas pré-clínicas de que o silenciamento combinado de PD-L1 e galectina-9 inibe significativamente o crescimento do tumor e melhora a eficácia das terapias ICI.
Autoren
- Tanja Schliebe
Publikation
- InFo ONKOLOGIE & HÄMATOLOGIE
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