Para diagnosticar uma glomerulopatia C3 (C3G) e diferenciá-la de outras glomerulopatias membranoproliferativas, é necessária, para além da determinação da concentração da proteína C3 do complemento no sangue, uma biópsia renal. Através de exames ao microscópio eletrónico e de imunofluorescência, é possível identificar depósitos de complemento. Estudos clínicos demonstraram que os inibidores do complemento oferecem um grande potencial terapêutico. Destacam-se, em particular, o iptacopan e o pegcetacoplan — ambos os inibidores do complemento obtiveram este ano, também na Suíça, uma extensão da indicação para a C3G.
Autoren
- Mirjam Peter, M.Sc.
Publikation
- HAUSARZT PRAXIS
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