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Um eine C3-Glomerulopathie (C3G) zu diagnostizieren und von anderen mem- branoproliferativen Glomerulopathien abzugrenzen, ist neben der Bestimmung der Konzentration des Komplementproteins C3 im Blut ausserdem eine Nierenbiopsie erforderlich. Mittels elektronenmikroskopischer Untersuchung und Immunfluoreszenz lassen sich Komplementablagerungen identifizieren. In klinischen Studien zeigte sich, dass Komplementinhibitoren ein grosses therapeutisches Potenzial bieten. Hierbei sind insbesondere Iptacopan und Pegcetacoplan hervorzuheben – beide Komplementinhibitoren erhielten dieses Jahr auch in der Schweiz eine Indikationserweiterung für C3G.

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Autoren
  • Mirjam Peter, M.Sc.
Publikation
  • HAUSARZT PRAXIS
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