This content is machine translated Miastenia grave Algo está ocurriendo en la gestión del tratamiento de las enfermedades autoinmunes La miastenia gravis (o miastenia, para abreviar) es una enfermedad rara en la que el sistema inmunológico se vuelve contra su propio cuerpo. Los autoanticuerpos interrumpen la transmisión de impulsos…
Ver Publicación 7 min This content is machine translated Virus varicela zóster Recomendaciones suizas de vacunación para la profilaxis primaria y secundaria La FOPH y la Comisión Federal de Vacunación recomiendan la vacunación contra el herpes zóster con la vacuna de subunidades adyuvada para las personas sanas a partir de los 65…
Ver Publicación 2 min This content is machine translated Primer trasplante ocular en EE.UU. La restauración de la función visual es, sin embargo, poco realista Un equipo de cirujanos de Nueva York ha realizado lo que afirman es el primer trasplante ocular completo del mundo. La Sociedad Alemana de Oftalmología (DOG) le felicita por este…
Ver Publicación 3 min This content is machine translated INVESTIGACIÓN Desarrollo de un biochip similar a la retina Un equipo internacional dirigido por la investigadora de Jülich Francesca Santoro ha desarrollado un biochip inteligente que imita la retina del ojo. El equipo espera utilizar esta bioelectrónica y otras…
Ver Publicación 4 min This content is machine translated Enfermedades raras El síndrome de Alagille Este raro trastorno genético se asocia a múltiples síntomas de varios sistemas orgánicos, afectando sobre todo al hígado y al corazón. La causa es una mutación en el cromosoma 1…
Ver Publicación 3 min This content is machine translated Enfermedades raras Criterios diagnósticos actuales para la neurofibromatosis tipo 1 – una actualización La neurofibromatosis tipo 1, también conocida como“enfermedad de von Recklinghausen”, es una rara enfermedad genética multiorgánica. Una característica común de la neurofibromatosis tipo 1 que puede diagnosticarse en una fase…
Ver Publicación 7 min This content is machine translated Distrofia de retina debida a la mutación RPE65 La terapia génica mejora la vista Existen diversas mutaciones que pueden subyacer a la distrofia hereditaria de retina. Gracias al desarrollo de los modernos métodos de pruebas genéticas moleculares, en la actualidad es posible identificar la…
Ver Publicación 3 min This content is machine translated Retinopatía diabética La detección precoz aumenta las posibilidades de tratamiento La funduscopia y otros procedimientos diagnósticos pueden detectar la retinopatía diabética en una fase temprana. Hoy en día existen opciones de tratamiento innovadoras que pueden ralentizar su progresión. Los diabéticos…
Ver Publicación 2 min This content is machine translated Enfermedades raras Síndrome de Von Hippel-Lindau El síndrome de Von Hippel-Lindau se debe a mutaciones en el gen VHL y se caracteriza por hemangioblastomas del cerebro, la médula espinal y la retina del ojo. Además, los…
Ver Publicación 4 min This content is machine translated Rosácea: nueva directriz S2k Clasificación basada en el fenotipo para el diagnóstico y la terapia La rosácea es percibida como molesta por los pacientes y puede conducir a la estigmatización. La recién publicada directriz S2k explica la clasificación orientada a los síntomas según los fenotipos,…
Ver Publicación 6 min This content is machine translated "Más allá de la piel Tralokinumab: perspectivas a largo plazo para pacientes con dermatitis atópica Una respuesta inmunitaria Th2 excesiva es característica de la dermatitis atópica . Los biológicos intervienen específicamente en las cascadas de señalización de los procesos inflamatorios Th2. Entre los nuevos medicamentos desarrollados…
