Iptacopan e Pegcetacoplan aprono nuovi orizzonti

Per diagnosticare una glomerulopatia da C3 (C3G) e distinguerla da altre glomerulopatie membranoproliferative, oltre alla determinazione della concentrazione della proteina C3 del complemento nel sangue, è necessaria anche una biopsia renale. Mediante l’esame al microscopio elettronico e l’immunofluorescenza è possibile identificare i depositi di complement. Studi clinici hanno dimostrato che gli inibitori del complemento offrono un notevole potenziale terapeutico. In questo contesto vanno sottolineati in particolare l’iptacopan e il pegcetacoplan: entrambi questi inibitori del complemento hanno ottenuto quest’anno, anche in Svizzera, un’estensione delle indicazioni terapeutiche per la C3G.