La mielofibrosis (MF) es una enfermedad clonal rara de las células madre y progenitoras hematopoyéticas pluripotentes. En los últimos años se han producido avances significativos en las opciones de tratamiento de la MF, pero la anemia sigue siendo un reto importante en el tratamiento de la enfermedad. Así lo reflejan también los resultados de un estudio publicado en 2024, que se presentó en el congreso de este año de la Asociación Europea de Hematología (EHA).
Autoren
- Mirjam Peter, M.Sc.
Publikation
- HAUSARZT PRAXIS
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