La enfermedad de von Willebrand se hereda predominantemente de forma autosómica dominante y es la causa hereditaria más frecuente de tendencia hemorrágica. Está causada por un defecto cuantitativo y/o cualitativo del factor de von Willebrand. La clasificación en subtipos es importante, ya que da lugar a diferentes consecuencias terapéuticas. Con motivo del congreso de este año de la Asociación Europea de Hematología (EHA) Se presenta una serie de casos de pacientes con enfermedad de von Willebrand de tipo 3.
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