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Oftalmologia

42 posts
  • This content is machine translated Neuropatia diabetica e retinopatia

Quanto sono rischiosi gli SGLT2i e i GLP1-RA?

Gli inibitori del cotrasportatore 2 del sodio-glucosio (SGLT2i) e gli agonisti del recettore del peptide 1 simile al glucagone (GLP1-RA) svolgono un ruolo importante nella terapia del diabete. Tuttavia, il…
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  • This content is machine translated Melanoma uveale

Sviluppo di una terapia cellulare CAR-T per il melanoma uveale

Le cellule T dotate di specificità tumorale attraverso l’espressione di un recettore antigenico chimerico (CAR) stanno diventando sempre più importanti. Sono già sempre più utilizzate nella terapia cellulare adottiva nella…
CME-Test
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  • This content is machine translated Miastenia gravis

Sta succedendo qualcosa nella gestione del trattamento delle malattie autoimmuni.

La miastenia grave (o miastenia in breve) è una malattia rara in cui il sistema immunitario si rivolta contro il proprio corpo. Gli autoanticorpi disturbano la trasmissione degli impulsi all’interfaccia…
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  • This content is machine translated Virus Varicella zoster

Raccomandazioni di vaccinazione svizzere per la profilassi primaria e secondaria

L’UFSP e la Commissione federale per le vaccinazioni raccomandano la vaccinazione contro l’herpes zoster con il vaccino a subunità adiuvato per le persone sane di età pari o superiore a…
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  • This content is machine translated Primo trapianto di occhi negli Stati Uniti

Il ripristino della funzione visiva, tuttavia, non è realistico.

Un team di chirurghi di New York ha eseguito quello che, secondo loro, è il primo trapianto completo di occhi al mondo. La Società Oftalmologica Tedesca (DOG) si congratula con…
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  • This content is machine translated RICERCA

Sviluppo di un biochip simile alla retina

Un team internazionale guidato dalla ricercatrice di Jülich Francesca Santoro ha sviluppato un biochip intelligente che imita la retina dell’occhio. Il team spera di utilizzare questa e altre bioelettroniche simili…
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  • This content is machine translated Malattie rare

La sindrome di Alagille

Questa rara malattia genetica è associata a sintomi multipli che interessano diversi sistemi di organi, in particolare il fegato e il cuore. La causa è una mutazione sul cromosoma 1…
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  • This content is machine translated Malattie rare

Criteri diagnostici attuali per la neurofibromatosi di tipo 1 – un aggiornamento

La neurofibromatosi di tipo 1, nota anche come“malattia di von Recklinghausen”, è una rara malattia genetica multiorgano. Una caratteristica comune della neurofibromatosi di tipo 1, che può essere diagnosticata precocemente…
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  • This content is machine translated Distrofia retinica dovuta alla mutazione di RPE65

La terapia genica migliora la vista

Ci sono molte mutazioni diverse che possono essere alla base della distrofia retinica ereditaria. Grazie allo sviluppo dei moderni metodi di analisi genetica molecolare, oggi è possibile identificare la maggior…
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  • This content is machine translated Retinopatia diabetica

La diagnosi precoce aumenta le possibilità di trattamento

La funduscopia e altre procedure diagnostiche possono individuare la retinopatia diabetica in una fase precoce. Oggi esistono opzioni terapeutiche innovative che possono rallentare l’ulteriore progressione. I diabetici devono essere sottoposti…

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