This content is machine translated Neuropatía diabética y retinopatía ¿Qué riesgo entrañan los SGLT2i y los GLP1-RA? Los inhibidores del cotransportador 2 de sodio-glucosa (SGLT2i) y los agonistas del receptor del péptido 1 similar al glucagón (GLP1-RA) desempeñan un papel importante en la terapia de la diabetes.…
Ver Publicación 31 min This content is machine translated Melanoma uveal Desarrollo de una terapia celular CAR-T para el melanoma uveal Las células T dotadas de especificidad tumoral mediante la expresión de un receptor de antígeno quimérico (CAR) están adquiriendo cada vez más importancia. Ya se utilizan cada vez más en… CME-Test
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Ver Publicación 3 min This content is machine translated Miastenia grave Algo está ocurriendo en la gestión del tratamiento de las enfermedades autoinmunes La miastenia gravis (o miastenia, para abreviar) es una enfermedad rara en la que el sistema inmunológico se vuelve contra su propio cuerpo. Los autoanticuerpos interrumpen la transmisión de impulsos…
Ver Publicación 7 min This content is machine translated Virus varicela zóster Recomendaciones suizas de vacunación para la profilaxis primaria y secundaria La FOPH y la Comisión Federal de Vacunación recomiendan la vacunación contra el herpes zóster con la vacuna de subunidades adyuvada para las personas sanas a partir de los 65…
Ver Publicación 2 min This content is machine translated Primer trasplante ocular en EE.UU. La restauración de la función visual es, sin embargo, poco realista Un equipo de cirujanos de Nueva York ha realizado lo que afirman es el primer trasplante ocular completo del mundo. La Sociedad Alemana de Oftalmología (DOG) le felicita por este…
Ver Publicación 3 min This content is machine translated INVESTIGACIÓN Desarrollo de un biochip similar a la retina Un equipo internacional dirigido por la investigadora de Jülich Francesca Santoro ha desarrollado un biochip inteligente que imita la retina del ojo. El equipo espera utilizar esta bioelectrónica y otras…
Ver Publicación 4 min This content is machine translated Enfermedades raras El síndrome de Alagille Este raro trastorno genético se asocia a múltiples síntomas de varios sistemas orgánicos, afectando sobre todo al hígado y al corazón. La causa es una mutación en el cromosoma 1…
Ver Publicación 3 min This content is machine translated Enfermedades raras Criterios diagnósticos actuales para la neurofibromatosis tipo 1 – una actualización La neurofibromatosis tipo 1, también conocida como“enfermedad de von Recklinghausen”, es una rara enfermedad genética multiorgánica. Una característica común de la neurofibromatosis tipo 1 que puede diagnosticarse en una fase…
Ver Publicación 7 min This content is machine translated Distrofia de retina debida a la mutación RPE65 La terapia génica mejora la vista Existen diversas mutaciones que pueden subyacer a la distrofia hereditaria de retina. Gracias al desarrollo de los modernos métodos de pruebas genéticas moleculares, en la actualidad es posible identificar la…
Ver Publicación 3 min This content is machine translated Retinopatía diabética La detección precoz aumenta las posibilidades de tratamiento La funduscopia y otros procedimientos diagnósticos pueden detectar la retinopatía diabética en una fase temprana. Hoy en día existen opciones de tratamiento innovadoras que pueden ralentizar su progresión. Los diabéticos…
