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120 posts
  • This content is machine translated Situation actuelle et perspectives futures

Thérapies cellulaires et géniques en cardiologie moderne

Les thérapies cellulaires et géniques sont considérées comme des approches très innovantes, mais aussi comme des défis dans la cardiologie moderne. Alors que les premiers espoirs placés dans les cellules...…
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  • This content is machine translated Rapport de cas

Syndrome KID – une dysplasie ectodermique rare

Le syndrome de la kératite ichtyosique et de la surdité (KID) est une génodermatose très rare. Les principaux symptômes comprennent la desquamation ichtyosiforme de la peau, l’hyperkératose de la paume...…
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  • This content is machine translated Maladies rares

Syndrome de Wolfram

Le terme “syndrome DIDMOAD”, acronyme des symptômes caractéristiques de cette maladie neurodégénérative autosomique récessive décrite pour la première fois en 1938, sert d’alternative : Diabetes Insipidus, Diabetes Mellitus, Opticus-Atrophie et...…
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  • This content is machine translated Maladies rares

Syringomyélie – de multiples symptômes rendent le diagnostic difficile

La syringomyélie est une maladie rare qui se développe en raison d’une perturbation de la dynamique d’écoulement du liquide céphalorachidien ( LCR), souvent due à une obstruction de l’espace sous-arachnoïdien…
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  • This content is machine translated Cancer du poumon non à petites cellules

Prise en charge du NSCLC localement avancé – où va-t-on ?

Le cancer du poumon est le deuxième type de cancer le plus fréquent et le plus mortel au monde. D’un point de vue clinique, le cancer du poumon non à…
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  • This content is machine translated Maladies rares

Syndrome de Fanconi-Bickel

Le syndrome de Fanconi-Bickel (FBS) se produit en raison de variantes du gène SLC2A2. Le diagnostic d’une maladie génétique rare peut prendre jusqu’à 5-6 ans, voire plus dans les pays…
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  • This content is machine translated Oncologie médicale

Relever les défis, innover

Le réseautage interdisciplinaire et l’échange d’expériences personnelles sont indispensables à la coopération internationale. Près de 5500 participants ont assisté au DGHO à Bâle. Le plus grand congrès pour cette spécialité…
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  • This content is machine translated Fibrose kystique

Le vieillissement, un nouveau facteur dans les soins

Des progrès importants dans le domaine des traitements médicamenteux ont considérablement augmenté l’espérance de vie des patients atteints de mucoviscidose. Avec le vieillissement de ce groupe de patients et l’apparition…
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  • This content is machine translated Mésothéliome pleural

Origine, diagnostic et traitement des tumeurs agressives

Le mésothéliome pleural malin est une tumeur agressive qui se développe à partir de la plèvre. Les patients ont une courte espérance de vie après le diagnostic, notamment en raison…
CME-Test
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  • This content is machine translated "Cheveux en fuseau"

Des mutations identifiées dans un autre gène de kératine

Le monilethrix (“cheveux en fuseau”) est une dysplasie de la tige pilaire entraînant une hypotrichose. Dans la forme autosomique dominante de cette génodermatose, des mutations causales ont récemment été identifiées…
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  • 16 min
  • This content is machine translated Sclérose latérale amyotrophique

Mise à jour sur le diagnostic et le traitement

En plus de la prise en charge standard de toutes les formes de SLA, des progrès significatifs ont été réalisés, en particulier pour les formes monogéniques de SLA, grâce au…
CME-Test
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