Las directrices de la EASL sobre el manejo clínico de la enfermedad hepática colestásica hereditaria, publicadas en 2024, sugieren que las pruebas genéticas deben realizarse lo antes posible en el proceso de diagnóstico tras descartar las causas comunes. Junto con un mejor conocimiento de los genes y las proteínas que intervienen en la homeostasis biliar y la creciente disponibilidad de las pruebas genéticas, cada vez más pacientes con colestasis de inicio en la edad adulta se someten a pruebas para detectar los genes de la colestasis que desempeñan un papel en la colestasis familiar intrahepática progresiva (CIFP).
Autoren
- Mirjam Peter, M.Sc.
Publikation
- HAUSARZT PRAXIS
Temas relacionados
También podría interesarte
- Dolor crónico
El modulador Nano-ECS Adezunap mejora el éxito de la terapia
- Psoriasis y PsA
Biológicos, péptidos orales y nanoanticuerpos trivalentes: resultados y tendencias actuales
- El cáncer en Europa: datos y análisis
Publicado un nuevo informe sobre política sanitaria
- Molestias gastrointestinales
Una mirada atenta a la regulación del PPI
- Tratamiento de heridas: diagnóstico clínico
Evaluar el riesgo de infección: del ABCDE a la puntuación TILI
- Informe del estudio
La educación digital del paciente para la fibrilación auricular muestra efectos mensurables
- Nueva guía práctica para el síndrome de fibromialgia
Buenos tiempos, malos tiempos
- IBDmatters - Efectos sinérgicos para las vías de la EII