Die idiopathische pulmonalarterielle Hypertonie galt lange als «Model-Krankheit», da oft junge Frauen ohne relevante Vorerkrankungen betroffen waren. Registerdaten zeigen jedoch ein differenzierteres Bild: Viele Patientinnen und Patienten sind heute bei Diagnosestellung älter, weisen kardiovaskuläre Begleiterkrankungen auf oder zeigen einen kardio-pulmonalen Phänotyp mit eingeschränkter Diffusionskapazität und Raucheranamnese. Die diagnostische Abgrenzung dieser Phänotypen hat Konsequenzen für die Therapie.
Dieser Inhalt ist nur für Benutzer der Gruppe: Medizinische Fachperson zugänglich
Jetzt beitreten
Jetzt beitreten
