Die autoimmune Polyendokrinopathie-Candidiasis-Ektodermaldystrophie (APECED), auch bekannt als autoimmunes Polyglandulärsyndrom Typ 1, hat eine geschätzte Prävalenz von 2,6–10 Fällen pro Million Einwohner und ein heterogenes klinisches Erscheinungsbild. Die klassische Trias umfasst Hypoparathyreoidismus, Nebenniereninsuffizienz und chronische mukokutane Candidiasis (CMC). Der Hypoparathyreoidismus, die häufigste endokrine Manifestation dieser Erkrankung, ist nach wie vor schwer zu behandeln.
Autoren
- Jens Dehn
Publikation
- InFo DIABETOLOGIE & ENDOKRINOLOGIE
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