Bepirovirsen ohne Nukleosidanaloga-Hintergrundtherapie  

Im Fokus innovativer Therapien ist entweder eine Senkung der Viruslast oder eine Stimulation HBV-spezifischer Immunzellen oder beides. Die B-CLEAR-Studie zu Bepirovirsen umfasste zwei parallele Kohorten: HBV-Patienten mit und solche ohne Nukleosidanaloga-Hintergrundtherapie. Die längerfristige Wirksamkeit und Dauerhaftigkeit des Ansprechens wird in der B-SURE-Studie untersucht, in welcher Absolventen der B-CLEAR-Studie nachbeobachtet werden – bei beiden handelt es sich um Phase-IIb-Studien.