Case Report KID-Syndrom – eine seltene ektodermale Dysplasie Das Keratitis-Ichthyosis-Deafness-Syndrom (KID) ist eine sehr seltene Genodermatose. Zu den Hauptsymptomen zählen ichthyosiforme Schuppung der Haut, Hyperkeratose der Handflächen, sensorische Taubheit und Keratitis. Typische Komplikationen sind schwere Hautinfektionen und Entwicklung...…
Weiterlesen 4 min Studienreport S. aureus-Infektion bei pädiatrischer AD Erfolgreiche Kombinationsbehandlung bei Pityriasis rubra pilaris Pityriasis rubra pilaris ist eine seltene papulosquamöse Erkrankung, die durch eine grosse Variabilität gekennzeichnet ist. Das klinische Spektrum reicht von einem lokalisierten Befall der Extremitäten bis hin zu erythrodermatischen Formen....…
Weiterlesen 7 min Psoriasis vulgaris Praxisorientierte Empfehlungen zur Systemtherapie Die Entwicklungen der letzten Jahre haben erfreulicherweise dazu geführt, dass viele Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis wirksam behandelt werden können. Neben klassischen Immunsuppressiva stehen aktuell mehrere Biologika und ein...…
Weiterlesen 6 min Annual Swiss Psoriasis Day Themenaspekte der Psoriasis in einem neuen Licht Am Annual Swiss Psoriasis Day in Basel wurde der Nutzen internationaler und nationaler Psoriasis-Register diskutiert. Des Weiteren ging es um die Möglichkeit einer Therapieoptimierung bei der schweren und mittelschweren Plaque-Psoriasis....…
