Tumorplastizität, epigenetische Reprogrammierung und die dynamische Tumormikroumgebung prägen die Biologie von CRC, AML und Melanom und beeinflussen deren therapeutische Verwundbarkeit. Moderne Therapieansätze kombinieren molekulare Profile, TME‑Signaturen und funktionelle Biomarker, um Resistenzprogramme zu durchbrechen und präzisere, patientenindividuelle Therapien zu ermöglichen.
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