Kasuistik Chronische eosinophile Pneumonie bei RA Die chronische eosinophile Pneumonie (CEP), auch bekannt als Carrington-Krankheit, ist eine interstitielle Lungenerkrankung, die durch eine Eosinophilie im peripheren Blut gekennzeichnet ist. Sie weist entweder erhöhte Eosinophilenzahlen in...…
Weiterlesen 4 min Kasuistik Rituximab wirksam gegen IgG4-RD-Kolitis eingesetzt Die IgG4-assoziierte Erkrankung (IgG4-RD) ist eine seltene immunvermittelte, fibroinflammatorische Erkrankung, die durch IgG4-reiche lymphoplasmazytische Infiltrate mit potenzieller Beteiligung mehrerer Organe gekennzeichnet ist. Gastrointestinale Manifestationen sind selten, können jedoch einer entzündlichen...…
Weiterlesen 3 min Kasuistik: alveoläre Sarkoidose Akutes hypoxämisches Lungenversagen als Erstmanifestation Die Sarkoidose ist eine chronische granulomatöse Erkrankung unbekannter Ursache. Ihre alveoläre Variante ist eine seltene radiologische Erscheinungsform, insbesondere wenn sie sich akut als Lungenversagen manifestiert. Aufgrund ihrer Ähnlichkeit mit infektiösen,...…
Weiterlesen 5 min Fallbericht 6-jähriges Kind mit Zentralarterienverschluss der Retina Ein Zentralarterienverschluss der Retina ist ein ophthalmologischer Notfall, der bei Hyperkoagulabilität, Entzündungen oder Vaskulitis auftreten kann. Im vorliegenden Fall manifestierten sich die Symptome während einer akuten Windpockeninfektion und gingen mit einer...…
Weiterlesen 4 min Sarkoidose, Echinokokkose & Co. Von Verdachtsmomenten und Differenzialdiagnosen Auf dem Kongress der Deutsche Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin (DGP), der in diesem Jahr in Leipzig stattfand, standen die Poster-Sessions unter dem Eindruck spannender Kasuistiken. Einige der interessantesten Fälle...…
Weiterlesen 4 min Fallbericht: bronchobiliäre Fistel Als Pneumonie verkleidet Eine bronchobiliäre Fistel ist eine seltene Erkrankung, die aufgrund überlappender Symptome fälschlicherweise als Lungenentzündung diagnostiziert werden kann. Eine umfassende Differenzialdiagnose ist daher von entscheidender Bedeutung. US-amerikanische Ärzte stellen einen Fall...…
Weiterlesen 4 min Case Report KID-Syndrom – eine seltene ektodermale Dysplasie Das Keratitis-Ichthyosis-Deafness-Syndrom (KID) ist eine sehr seltene Genodermatose. Zu den Hauptsymptomen zählen ichthyosiforme Schuppung der Haut, Hyperkeratose der Handflächen, sensorische Taubheit und Keratitis. Typische Komplikationen sind schwere Hautinfektionen und Entwicklung...…
Weiterlesen 3 min Fallbericht Calcinosis Cutis bei Patientin mit Sjögren-Syndrom Im vorliegenden Fallbericht geht es um eine 56-jährige Frau mit einer seit vielen Jahren bekannten Diagnose des Sjögren-Syndroms, bei welcher eine Calcinosis cutis diagnostiziert wurde. Nach erfolgter Behandlung der Calcinosis...…
Weiterlesen 5 min Fallberichte: Pityriasis rubra pilaris (PRP) Vermeintlich therapieresistente PRP sprach auf Biologikabehandlung an Die Behandlung von Pityriasis rubra pilaris kann eine Herausforderung darstellen. Das therapeutische Arsenal umfasst topische Kortikosteroide, Phototherapie oder auch klassische Systemtherapien wie Retinoide oder Immunsuppressiva. Neuere Fallberichte und kleinere Fallserien...…
Weiterlesen 4 min Fallbericht Verdacht auf Affenpockeninfektion bestätigte sich Bei Patienten mit einem Exanthem einhergehend mit unspezifischem Fieber sollte man auch an eine Infektion mit Affenpocken denken. Insbesondere bei monomorphem Wechsel der Hauteffloreszenzen ist eine erneute Diagnostik ratsam. Für...…
Weiterlesen 2 min Fallbericht Anuläres elastolytisches Riesenzellgranulom Histopathologisch kennzeichnend für diese seltene granulomatöse Erkrankung sind Infiltrate aus Histiozyten, zahlreichen mehrkernigen Riesenzellen und wenigen Lymphozyten in der oberen Dermis. Der vorliegende Fall unterstreicht den Stellenwert der Biopsie und...…
