Case Report KID-Syndrom – eine seltene ektodermale Dysplasie Das Keratitis-Ichthyosis-Deafness-Syndrom (KID) ist eine sehr seltene Genodermatose. Zu den Hauptsymptomen zählen ichthyosiforme Schuppung der Haut, Hyperkeratose der Handflächen, sensorische Taubheit und Keratitis. Typische Komplikationen sind schwere Hautinfektionen und Entwicklung...…
Weiterlesen 8 min Ichthyosen Breites Spektrum genetisch bedingter Verhornungsstörungen Ichthyosen umfassen eine heterogene Gruppe seltener hereditärer Hauterkrankungen, deren Klassifizierung sich als schwierig erweisen kann. Dementsprechend ist eine schnelle Diagnosefindung und Therapieeinleitung im klinischen Alltag eine Herausforderung. Auf Genodermatosen spezialisierte...…
