Rezidivierende Pneumonien als Ausdruck einer CF

Milde oder atypische CFTR-Genotypen können bei Mukoviszidose-Patienten bis ins höhere Erwachsenenalter unerkannt bleiben. Eine 67-Jährige litt seit der Kindheit an rezidivierenden Pneumonien, bis nach jahrzehntelanger Symptomatik eine zystische Fibrose diagnostiziert wurde. Die Kasuistik zeigt, dass Symptome wie Bronchiektasen, chronisch produktiver Husten, atypische Erreger und gastrointestinale Beschwerden auch bei älteren Erwachsenen Anlass zu einer CF-Diagnostik geben sollten.