Interleukin-Blockade oder OX40-(L)-Inhibition? 

In die Pathogenese der atopischen Dermatitis (AD) ist eine komplexe Kaskade involviert, die sich auf verschiedenen Ebenen abspielt. Zur Behandlung der mittelschweren bis schweren AD wurden immunmodulatorische Antikörper­therapien entwickelt, die in unterschiedlicher Weise in das Entzündungsgeschehen eingreifen. Neben Biologika, die sich gegen Interleukin(IL)-31-R-α, IL-4R-α oder selektiv gegen IL-13 richten, werden aktuell die Effekte von monoklonalen Antikörpern, die auf den OX40-OX40L-Signalweg abzielen, in klinischen Studien erforscht.