Wildtyp-Transthyretin-Amyloidkardiomyopathie (ATTRwt-CA) Diagnostik im frühen Stadium, prognostische Klassifikationen und Ausblick Die kardiale Amyloidose, speziell die Wildtyp-Transthyretin-Amyloidkardiomyopathie (ATTRwt-CA), hat in den letzten Jahren deutlich an Bedeutung gewonnen. Ursprünglich wurde sie als seltene Erkrankung mit (zumeist) spätem Manifestationsalter angesehen. Neuere Erkenntnisse und...…
