Fallbeispiel Orofaziale Manifestationen des Phelan-McDermid-Syndroms Das Phelan-McDermid-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die primär durch Deletionen oder strukturelle Veränderungen des Chromosoms 22q13 verursacht wird. De Falco et al. beschrieben in einer 2025 erschienenen Publikation den...…
