Wildtyp-Transthyretin-Amyloidkardiomyopathie (ATTRwt-CA) Diagnostik im frühen Stadium, prognostische Klassifikationen und Ausblick Die kardiale Amyloidose, speziell die Wildtyp-Transthyretin-Amyloidkardiomyopathie (ATTRwt-CA), hat in den letzten Jahren deutlich an Bedeutung gewonnen. Ursprünglich wurde sie als seltene Erkrankung mit (zumeist) spätem Manifestationsalter angesehen. Neuere Erkenntnisse und...…
Weiterlesen 4 min Herzinsuffizienz (HFpEF) Verbirgt sich eine kardiale Amyloidose dahinter? Bei über 65-Jährigen ist Herzinsuffizienz der häufigste Grund für eine Hospitalisation. Die Klärung der Erkrankungsursache ist von wesentlicher Bedeutung, um die Patienten einer zielgerichteten Therapie zuzuführen. Patienten mit kardialer ATTR-Amyloidose...…
