Transthyretin-Kardiomyopathie (TTR-CM) Pragmatische Faustregel für zügige Diagnostik In einem 2023 im «Mayo Clinic Proceedings» erschienenen Artikel der Kardiologen Dr. Grogan und Dr. Scott Wright wird ein einfaches Schema für die Abklärung beschrieben, welches insbesondere für die Hauptrisikogruppe...…
Weiterlesen 5 min Hypertroph-obstruktive Kardiomyopathie Gezielte medikamentöse Behandlung möglich Bei hypertrophen Kardiomyopathien kommt es zu einer Herzmuskelverdickung ohne begleitende Dilatation. In 70% der Fälle liegt eine Obstruktion des linksventrikulären Ausflusstraktes vor, man spricht dann von einer hypertroph-obstruktiven Kardiomyopathie (HOCM)....…
Weiterlesen 2 min Kardiomyopathie Vom Risiko zur Therapie – Bildgebung im individuellen Risikomanagement Wird von einer Kardiomyopathie gesprochen, können sich unterschiedliche Krankheitsbilder mit verschiedenen Ursachen und Symptomen dahinter verbergen. Die eigentliche Ursache kann genetisch, erworben oder eine Mischform aus beidem sein. Vor allem...…
Weiterlesen 3 min Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie Gute Überlebenschancen bei kausalem Behandlungsansatz Die Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie ist eine deutlich unterdiagnostizierte Erkrankung, die sich häufig mit klinischen Symptomen einer Herzinsuffizienz präsentiert. Aufgrund der Alterspyramide wird die Zahl der Patienten aller Voraussicht nach zunehmen....…
Weiterlesen 2 min Hypertrophe Kardiomyopathien (HCM) Seltene Ursachen erkennen In dieser Fortbildung dreht sich alles um Differenzialdiagnostik und Therapie der hypertrophen Kardiomyopathien (HCM). Dabei werden zunächst die bisher bekannten Ursachen und ihre jeweiligen Häufigkeiten beleuchtet, wobei die mit fast...…
Weiterlesen 9 min Kardiomyopathien Kardiale Amyloidose als Ursache einer Herzinsuffizienz Typisch für die kardiale Amyloidose ist die Entstehung einer Herzinsuffizienz mit erhaltener Auswurffraktion (HFpEF). Neue diagnostische Verfahren und therapeutische Möglichkeiten werfen nun ein anderes Licht auf die seltene, bisher praktische...…
Weiterlesen 9 min Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) Genetik und Risikostratifizierung für den plötzlichen Herztod Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist die häufigste vererbbare Herzmuskelerkrankung. Das klinische Bild reicht vom asymptomatischen Patienten bis hin zur manifesten Herzinsuffizienz und zum plötzlichen Herztod (SCD). Der wichtigste Pfeiler im...…
Weiterlesen 7 min Herzmuskelerkrankungen Takotsubo-Syndrom (TTS) Das Takotsubo-Syndrom stellt eine wichtige Differenzialdiagnose bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom dar und ist mit einem erheblichen Risiko für lebensbedrohliche Komplikationen vergesellschaftet. Betroffen sind vorwiegend postmenopausale Frauen und oftmals ist...…
Weiterlesen 14 min Sportmedizinische Basisdiagnostik bei Hobbysportlern Bildgebung bei Sportlern mit kardiovaskulärem Risiko Im Unterschied zu Leistungssportlern gibt es für Hobbyathleten keine allgemein gültigen Empfehlungen bezüglich Risikostratifizierung für kardiovaskuläre Ereignisse. Ein von der Europäischen Gesellschaft für kardiale Rehabilitation vorgeschlagener Algorithmus orientiert sich am...…
Weiterlesen 13 min Kardiale Erkrankungen Unterschiede bei kardiovaskulären Erkrankungen bei Frauen: Was müssen wir wissen? Kardiovaskuläre Erkrankungen sind die Haupttodesursache bei Frauen. Bei Frauen manifestiert sich ein akutes Koronarsyndrom anders als bei Männern. Das frühe Erkennen der Symptome ist essenziell. Die kardiovaskuläre Physiologie und Pathophysiologie...…
Weiterlesen 5 min Guidelines am ESC-Kongress 2014 Was ist anders, was ist neu? Am diesjährigen ESC-Kongress in Barcelona wurden auch verschiedene neue Guidelines vorgestellt. Anbei wird ein Überblick zu den Empfehlungen aus den Bereichen Lungenembolie, Myokardrevaskularisation, hypertrophe Kardiomyopathie, Aortenerkrankungen und nicht-kardiale Operationen gegeben....…
