Spectrum Disease Spinale Muskelatrophie – seltene Erkrankung mit individuellem Verlauf Eines von ca. 10’000 Neugeborenen weist einen Gen-Defekt auf, sodass die Impuls-weiterleitung der Motoneurone gestört ist. Die Muskeln empfangen keine Signale mehr und atrophieren. Aufgrund der individuell sehr unterschiedlichen Ausprägung...…
Weiterlesen 5 min Spinale Muskelatrophie (SMA) Nusinersen bei Erwachsenen mit 5q-SMA neu kassenzulässig Die Behandlung erwachsener Patienten mit 5q-assoziierter spinaler Muskelatrophie Typ II und III mit Nusinersen wird in der Schweiz per 1. Juli 2020 vergütet. Die Kostenübernahme erfolgt über die Spezialistätenliste (SL)...…
