Friedreich-Ataxie (FA) ist eine seltene, erblich bedingte, progressive neurodegenerative Erkrankung, die zu Ataxie, Dysarthrie, sensorischem Verlust und einer Verkürzung der Lebenserwartung führt.¹ Skyclarys™ (Omaveloxolon) ist die erste zugelassene medikamentöse Therapie,² ³ die den Krankheitsverlauf signifikant verlangsamen und die neurologischen Funktionen bei FA-Patient:innen verbessern kann.⁴ Seit dem 01. Mai 2025 ist Skyclarys™ zur Behandlung der FA bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren kassenzulässig.⁵
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