Seit der FDA-Zulassung im Jahr 2020 konnte Avelumab bereits in zahlreichen Real-World (RW) Studien seine Wirksamkeit und Sicherheit in der Erstlinienerhaltungstherapie (1L-ET) des lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Urothelkarzinoms (la/mUC) nach vorherigem Ansprechen auf eine platinbasierte Chemotherapie (ChT) bestätigen [1–3]. Am diesjährigen ASCO Genitourinary (GU) Cancers Symposium vom 26.–28. Februar 2026 in San Francisco, USA, wurde eine umfassende aktualisierte Analyse vorhandener RW-Daten präsentiert, welche den Stellenwert von Bavencio® in der klinischen Praxis weiter bekräftigt [2].
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