Die Inkretin-basierte Adipositastherapie hat sich in wenigen Jahren rasant weiterentwickelt: von den GLP-1-Rezeptoragonisten (Semaglutid) über den dualen GIP/GLP-1-Agonisten Tirzepatid bis hin zu einem Triple-Agonisten. Retatrutid (LY3437943) aktiviert als einzelnes Molekül drei Rezeptoren gleichzeitig – jene für das glukoseabhängige insulinotrope Polypeptid (GIP), das Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) und Glukagon. Diese Erweiterung folgt einer plausiblen Logik: Mit jedem zusätzlichen Wirkmechanismus stieg in den Studien die durchschnittliche Gewichtsreduktion – von GLP-1 allein über GLP-1 plus GIP bis zur Dreifach-Kombination. Retatrutid ist der bislang am weitesten fortgeschrittene Vertreter dieser neuen Klasse und hat 2025/2026 mit den ersten Phase-3-Ergebnissen des TRIUMPH-Programms erhebliche Aufmerksamkeit erregt.
Autoren
- Tanja Schliebe
Publikation
- Ernährung/Adipositas-Special
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