Studienreport Langzeitdaten zu CFTR-Modulatoren bei Kindern mit Cystischer Fibrose Mukoviszidose, auch Cystische Fibrose (CF) genannt, ist eine der häufigsten angeborenen Stoffwechselerkrankungen in Europa. Die Therapieoptionen für CF-Betroffene haben sich in den letzten Jahren bedeutsam erweitert. CFTR-Modulatoren verbessern die Funktion...…
Weiterlesen 2 min CFTR-Modulatoren und Biologika Mehr Aufmerksamkeit für neurokognitive Nebenwirkungen CFTR-Modulatoren und Biologika haben die Therapie der zystischen Fibrose bzw. des schweren Asthmas in den vergangenen Jahren massgeblich beeinflusst. Bei allen Benefits, die diese Wirkstoffe mit sich bringen, kann es...…
Weiterlesen 2 min Zystische Fibrose CFTR-Modulatoren machen die Lunge froh Bekannt ist, dass CFTR-Modulatoren (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) Lungenerkrankungen in Verbindung mit zystischer Fibrose (CF) verbessern. Unklar sind jedoch die Auswirkungen von CFTR-Therapien auf strukturelle Veränderungen in der Lunge...…
Weiterlesen 3 min Mukoviszidose Neues aus dem Chloridkanal Die zystische Fibrose (CF) ist nach wie vor nicht heilbar. Durch die Entwicklung von CFTR-Modulatoren sind in den vergangenen Jahren aber Behandlungsoptionen entstanden, mit denen bei bestimmten Patienten z.B. der...…
Weiterlesen 3 min Mukoviszidose Wie sehr hilft körperliche Aktivität bei CF? Die Auswirkungen der zystischen Fibrose (CF) wie Funktionsstörungen der Bauchspeicheldrüse, erhöhte Elektrolyte im Schweiss und männliche Unfruchtbarkeit können im Laufe der Zeit eine kumulative Wirkung haben, die eine hohe therapeutische...…
Weiterlesen 11 min Zystische Fibrose Therapie der Mukoviszidose Durch den Funktionsverlust des Cystic fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR)-Kanals kommt es bei Mukoviszidose zur Ausbildung eines hochviskösen Sekretes, das zu einer Verminderung der mukoziliären Clearance führt. Die Patienten berichten...… CME-Test
