Bekannt ist, dass CFTR-Modulatoren (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) Lungenerkrankungen in Verbindung mit zystischer Fibrose (CF) verbessern. Unklar sind jedoch die Auswirkungen von CFTR-Therapien auf strukturelle Veränderungen in der Lunge bei CF-Patienten. US-Amerikanische Forscher wollten daher die Auswirkungen auf die klinischen Parameter und die strukturelle Lungenerkrankung, gemessen an den Veränderungen der Thorax-CT-Scans, bei Menschen mit CF bestimmen.
Publikation
- InFo PNEUMOLOGIE & ALLERGOLOGIE
