Bekannt ist, dass CFTR-Modulatoren (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) Lungenerkrankungen in Verbindung mit zystischer Fibrose (CF) verbessern. Unklar sind jedoch die Auswirkungen von CFTR-Therapien auf strukturelle Veränderungen in der Lunge bei CF-Patienten. US-Amerikanische Forscher wollten daher die Auswirkungen auf die klinischen Parameter und die strukturelle Lungenerkrankung, gemessen an den Veränderungen der Thorax-CT-Scans, bei Menschen mit CF bestimmen.
Autoren
- Jens Dehn
Publikation
- InFo PNEUMOLOGIE & ALLERGOLOGIE
Related Topics
Dir könnte auch gefallen
- Vom Antidiabetikum zur eigenständigen kardiorenalen Therapieklasse
Die Inkretin-Revolution in der Kardiologie
- Prostatakarzinom
Intrakrine und metabolische Tumoradaptation unter Androgendeprivation
- Alopecia areata bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen
Neue Leitlinie ordnet Evidenzlage topischer und systemischer Therapien ein
- Kardiologie und Ernährung
Ultraverarbeitete Lebensmittel und kardiovaskuläres Risiko – die neue AHA-Position
- Aktinische Keratosen
Multiple AK-Läsionen feldgerichtet behandeln – Clearance und Convenience abwägen
- Adipositas: multimodaler und interdisziplinärer Ansatz
Neue Schweizer Praxisleitlinie bietet Orientierung
- cSCC: Therapiestrategie und Nachsorgekonzept personalisieren
Umfassende Risikostratifizierung ist nicht trivial: was gibt es Neues?
- Baxdrostat – eine neue Wirkstoffklasse gegen schwer kontrollierbare Hypertonie