Bekannt ist, dass CFTR-Modulatoren (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) Lungenerkrankungen in Verbindung mit zystischer Fibrose (CF) verbessern. Unklar sind jedoch die Auswirkungen von CFTR-Therapien auf strukturelle Veränderungen in der Lunge bei CF-Patienten. US-Amerikanische Forscher wollten daher die Auswirkungen auf die klinischen Parameter und die strukturelle Lungenerkrankung, gemessen an den Veränderungen der Thorax-CT-Scans, bei Menschen mit CF bestimmen.
Autoren
- Jens Dehn
Publikation
- InFo PNEUMOLOGIE & ALLERGOLOGIE
Related Topics
Dir könnte auch gefallen
- Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen
Mit der Kombi zum besseren Outcome
- RSV-bedingte COPD-Exazerbationen
Kombination aus Testmethoden könnte Diagnoserate erhöhen
- «Spindelhaar»
Mutationen in einem weiteren Keratin-Gen identifiziert
- Kasuistik: Cholezystokolische Fistel
Gallensteinileus ohne Symptome
- RSV bei Immunsuppression und Transplantation
Risiko für HSCT- und SOT-Empfänger
- Sponsored Content: Therapieresitente Depression
Lichtblick in der Behandlung therapieresistenter Depression: Intranasales Esketamin überzeugt in klinischen Studien und der Real-World[1-5]
- Gesundheitssystem
Prämienerhöhung im Jahr 2025 durch anhaltendes Kostenwachstum
- Fallbericht extrapulmonale Tuberkulose