Pulmonal-arterielle Hypertonie jenseits der Leitlinie IPAH oder was sonst? – IPAH mit pulmonaler Komorbidität Die pulmonale Hypertonie wird in fünf unterschiedliche Gruppen eingeteilt, wobei die Gruppe 1 die pulmonal arterielle Hypertonie (PAH) widerspiegelt. Die bisher zugelassenen PH-spezifischen medikamentösen Therapien greifen im Bereich von drei...… CME-Test
Weiterlesen 11 min Genetik der pulmonal arteriellen Hypertonie Grundlagen, Diagnostik und ein neuer molekularer Therapieansatz Die pulmonale Hypertonie (PH) betrifft circa 1% der Weltbevölkerung. Sie geht mit einer schlechten Prognose für Patienten und Patientinnen einher. Unterschiedliche Ursachen bedingen eine rechtsventrikuläre Nachlasterhöhung, die zu einer Vergrösserung...… CME-Test
Weiterlesen 9 min Pulmonal-arterielle Hypertonie jenseits der Leitlinie IPAH oder was sonst? – IPAH mit pulmonaler Komorbidität Die pulmonale Hypertonie wird in 5 unterschiedliche Gruppen eingeteilt, wobei die Gruppe 1 die pulmonal arterielle Hypertonie (PAH) widerspiegelt. Die bisher zugelassenen PH-spezifischen medikamentösen Therapien greifen im Bereich von drei...… CME-Test
Weiterlesen 4 min Pulmonale Hypertonie Die spezifische Therapie bleibt komplex In einem Seminar am diesjährigen KHM-Kongress informierte PD Dr. med. Silvia Ulrich Somaini, UniversitätsSpital Zürich, über die wichtigsten Aspekte der pulmonalen Hypertonie und wie die Patienten am besten abgeklärt und...…
Weiterlesen 7 min Aktuelle Therapie der COPD Therapeutischer Nihilismus ist Fehl am Platz Die Diagnose der COPD wird oft erst in einem fortgeschrittenen Stadium gestellt. Eine frühere Diagnosestellung, die zu einer deutlichen Verbesserung der Prognose führen würde, erfordert Screening-Spirometrien in der Hausarztpraxis bei...…
