Tepkinly® neu auch bei rezidivierendem/refraktärem follikulären Lymphom ab der 3. Linie zugelassen

Seit dem 19.08.2025 ist der bispezifische Antikörper Tepkinly® (Epcoritamab) als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patient:innen mit rezidivierendem oder refraktärem follikulären Lymphom (R/R FL), welche zuvor mindestens zwei systemische Therapielinien erhielten, zugelassen [1]. Die Zulassung basiert auf Daten der EPCORE NHL-1 Studie, welche auch nach 3 Jahren Follow-Up ein tiefes und anhaltendes Ansprechen in einer heterogenen, stark vorbehandelten Patientenpopulation mit R/R FL zeigt [2, 3].