Diese selten vorkommende genetische Erkrankung geht mit multiplen Symptomen mehrerer Organsysteme einher, wobei insbesondere Leber und das Herz betroffen sind. Ursache ist eine Mutation auf Chromosom 1 oder 20. Der französische Arzt Daniel Alagille hat das Syndrom 1969 als Erster beschrieben.
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- HAUSARZT PRAXIS
