El síndrome de Lennox-Gastaut y el síndrome de Dravet son encefalopatías epilépticas y del desarrollo graves y poco frecuentes que aparecen en la infancia o en la niñez temprana. Además de las convulsiones, suelen aparecer comorbilidades, que representan una carga física, económica, social y psicológica considerable tanto para los pacientes como para sus cuidadores. Por lo tanto, la gestión de la terapia moderna no debe dirigirse únicamente a controlar las convulsiones.
Autoren
- Leoni Burggraf
Publikation
- InFo NEUROLOGIE & PSYCHIATRIE
Related Topics
Dir könnte auch gefallen
- Swiss Medicine in Motion
Modul Migräne Bei Frauen
- Diagnostik respiratorischer Virusinfektionen
Was wird wann bei wem getestet?
- Inkontinenz
Stuhlinkontinenz aus Sicht der Gastroenterologie
- HER2-positiver Brustkrebs
ENPP1 als Biomarker für eine schlechte Prognose und die Früherkennung von Hirnmetastasen
- Update 2025
Hypercholesterinämie
- Sponsored Content
SMA: Nusinersen verbessert Outcome nach ungenügendem Ansprechen auf Gentherapie
- GPP: von molekularen Grundlagen zur «Targeted Therapy»
Therapierationale der gezielten IL-36-Rezeptor-Inhibition
- HFpEF 2025