Bei autosomal rezessiven Erkrankungen wie der zystischen Fibrose (CF) hat man es mit der Vererbung von zwei mutierten Genen zu tun. Früher wurde angenommen, dass CFTR*-Expressionsniveaus von 50% für die Aufrechterhaltung der Gesundheit ausreichend sind. Einige Studien haben allerdings angedeutet, dass auch Träger nur eines mutierten Gens bereits ein erhöhtes Risiko dafür haben, Manifestationen der Erkrankung zu entwickeln.
* Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator