GLP-1-Rezeptoragonisten haben sich in den letzten Jahren als kardiovaskulär schützende Substanzklasse beim Typ-2-Diabetes etabliert. Für Dulaglutid zeigte die REWIND-Studie 2019, dass die Substanz schwere kardiovaskuläre Ereignisse gegenüber Placebo reduziert – über eine mediane Beobachtungszeit von 5,4 Jahren, wobei rund ein Drittel der Teilnehmenden eine etablierte Herz-Kreislauf-Erkrankung aufwies und die übrigen kardiovaskuläre Risikofaktoren. Tirzepatid, ein dualer Agonist des GLP-1- und des GIP-Rezeptors, hatte in den Zulassungsstudien (SURPASS-Programm) eine ausgeprägte Wirkung auf Blutzucker und Körpergewicht gezeigt. Ein direkter Nachweis eines kardiovaskulären Nutzens in einer eigens dafür konzipierten Outcome-Studie stand jedoch aus.
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