Sichere Abgrenzung der CIDP von klinischen Imitatoren gelingt nur durch systematische Diagnostik. Diagnostische Befunde steuern die Auswahl der geeigneten Immuntherapie. Die chronisch-entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie zeigt vielfältige Phänotypen und wird häufig verkannt. Der Beitrag fasst den leitliniengerechten diagnostischen Ablauf zusammen, erläutert die Rolle der Elektrophysiologie und zeigt, wie Varianten und Antikörperprofile die Wahl der Immuntherapie bestimmen.
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