Die IgG4-assoziierte Erkrankung (IgG4-RD) ist eine seltene immunvermittelte, fibroinflammatorische Erkrankung, die durch IgG4-reiche lymphoplasmazytische Infiltrate mit potenzieller Beteiligung mehrerer Organe gekennzeichnet ist. Gastrointestinale Manifestationen sind selten, können jedoch einer entzündlichen Darmerkrankung sehr ähnlich sein, was einen multidisziplinären diagnostischen Ansatz erforderlich macht und das Risiko einer Fehldiagnose sowie einer unwirksamen Behandlung birgt.
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