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Pädiatrie

259 Artikel
  • Seltene Erkrankungen

Syringomyelie – vielfältige Symptome erschweren die Diagnose

Syringomyelie ist eine seltene Krankheit, die sich aufgrund einer Störung der Fliessdynamik des zerebrospinalen Liquors (cerebrospinal fluid flow, CSF) entwickelt und häufig auf eine Obstruktion des subarachnoidalen Raums der Wirbelsäule...…
Weiterlesen
  • 10 min
  • Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Syndrom

ADHS in der Hausarztpraxis – Screening und Behandlung

Die Diagnose ADHS (Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Syndrom) scheint explosionsartig zuzunehmen und taucht auffallend häufig in Fernseh-Dokumentationen und Audio-Podcasts auf. Ob ADHS aber wirklich häufiger als die üblich genannten 5–8% Kinder-Prävalenz auftritt wegen unserer...…
CME-Test
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  • 3 min
  • Fallbeispiel

Keratosis follicularis spinulosa decalvans 

Bei Keratosis Follicularis Spinulosa Decalvans alias Siemens-Syndrom handelt es sich um eine seltene Genodermatose, die überwiegend Knaben betrifft. Klassische Symptome sind eine diffuse follikuläre Hyperkeratose in Verbindung mit fortschreitender vernarbender...…
Weiterlesen
  • 6 min
  • Magnesium in der Pädiatrie

Präventiver und therapeutischer Nutzen bei Kindern

Magnesium ist ein essenzielles Mineral, das für viele zelluläre Funktionen im Körper von entscheidender Bedeutung ist. Seine Rolle bei der Behandlung schwerer Erkrankungen bei pädiatrischen Patienten hat in letzter Zeit...…
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  • 5 min
  • DPP4-Inhibitor bei Jugendlichen mit Typ-1-Diabetes

Sitagliptin add on zeigt renoprotektive Wirkung

Kinder mit Typ-1-Diabetes haben ein erhöhtes Risiko, eine diabetische Nierenerkrankung (DKD) zu entwickeln. Die Hemmung der Dipeptidylpeptidase-4 (DPP4) hat positive Auswirkungen auf verschiedene Stoffwechselindikatoren bei Diabetes. Ägyptische Forscher untersuchten die...…
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  • 4 min
  • Seltene Krankheiten

Fanconi-Bickel-Syndrom  

Das Fanconi-Bickel-Syndrom (FBS) tritt aufgrund von Varianten im SLC2A2-Gen auf. Die Diagnose einer seltenen genetischen Erkrankung kann bis zu 5–6 Jahre dauern, in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen mit...…
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  • 5 min
  • Zystische Fibrose

Das Altern als neuer Faktor in der Versorgung

Bedeutende Fortschritte im Bereich der medikamentösen Therapie haben die Lebenserwartung von Patienten mit zystischer Fibrose erheblich erhöht. Mit der Alterung dieser Patientengruppe und dem Auftreten von Begleiterkrankungen im Erwachsenenalter ist...…
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  • 3 min
  • Jugendliche mit Typ-1-Diabetes

Metformin kann subklinische Atherosklerose verbessern

Neuregulin-4 (Nrg-4) kann entzündungshemmende und antiatherogene Eigenschaften besitzen. Ägyptische Forscher nutzten Nrg-4 zusammen mit der Carotis-Intima-Media-Dicke als Marker für subklinische Atherosklerose. Ihre Erkenntnis: Die Zugabe von Metformin zur intensiven Insulintherapie...…
Weiterlesen
  • 18 min
  • AID-Systeme im Kindes- und Jugendalter

Technik für alle?

Typ-1-Diabetes gehört zu den häufigsten Stoffwechselerkrankungen im Kindes- und Jugendalter. Die Diagnose Typ-1-Diabetes stellt eine erhebliche Belastung für die Betroffenen und deren Familien dar – insbesondere im jungen Kindesalter. Durch...…
CME-Test
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  • 8 min
  • Automated Insulin Delivery

AID-Systeme in der Pädiatrie

In den letzten Jahren hat sich die Diabetestechnologie rasch weiterentwickelt. Hilfsmittel wie Insulinpumpen, CGM-Systeme und jetzt AID-Systeme (auch als Closed-Loop-Systeme bekannt) sind in der Kinderdiabetologie nicht mehr wegzudenken und gehören...…
CME-Test
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  • 2 min
  • Zufriedenheitsbefragung

Kinder- und Jugendpsychiatrien positiv bewertet

Die zweite nationale Patientenbefragung in der Kinder- und Jugendpsychiatrie stellt den beurteilten Kliniken ein gutes Zeugnis aus. Die im Jahr 2023 hospitalisierten Kinder und Jugendlichen und ihre Eltern gaben dem...…

Seitennummerierung der Beiträge

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Top CME-Fortbildungen
  • 1
    Individuelles Therapiemanagement für ein optimiertes Outcome – ein Update
  • 2
    Sarkopenie und Mangelernährung im Rahmen der pneumologischen Rehabilitation
  • 3
    Geduld, Wissen und Hartnäckigkeit in der Therapie
  • 4
    Management von motorischen Fluktuationen und kognitiven Problemen bei der Parkinson-Krankheit mit GBA-Mutation
  • 5
    Medizinische und psychosoziale Perspektiven

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