Die von-Willebrand-Krankheit wird überwiegend autosomal dominant vererbt und ist die häufigste hereditäre Ursache einer Blutungsneigung. Ursächlich ist ein quantitativer und/oder qualitativer Defekt des von-Willebrand-Faktors. Die Klassifikation in Subtypen ist wichtig, da sich hieraus unterschiedliche therapeutische Konsequenzen ergeben. Anlässlich des diesjährigen Kongresses der European Association of Hematology (EHA) wurde eine Fallserie von Patienten mit der von-Willebrand-Krankheit vom Typ 3 vorgestellt.
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