Bedeutende Fortschritte im Bereich der medikamentösen Therapie haben die Lebenserwartung von Patienten mit zystischer Fibrose erheblich erhöht. Mit der Alterung dieser Patientengruppe und dem Auftreten von Begleiterkrankungen im Erwachsenenalter ist deutlich geworden, dass die derzeitige Versorgung angepasst werden muss, um den besonderen Anforderungen dieser demografischen Gruppe gerecht zu werden, die sich von denen im Kindesalter unterscheiden.
Autoren
- Jens Dehn
Publikation
- InFo PNEUMOLOGIE & ALLERGOLOGIE
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