Myelofibrose Neue Therapieoptionen für Myelofibrose-Patienten mit hohem Anämie-Risiko? Myelofibrose gilt als eine der komplexesten myeloproliferativen Neoplasien – mit hoher Symptomlast, fortschreitender Zytopenie und begrenzten Therapieoptionen – wobei v.a. Anämie stellt eine klinische Herausforderung darstellt, die unter konventioneller JAK-Inhibition...…
Weiterlesen 11 min Multiples Myelom DREAMM-8: Schlüsselstudie in der Entwicklung der BCMA-Therapie bis hin zu DREAMM-14 Die auf der diesjährigen ASCO präsentierten DREAMM-8-Daten lieferten belastbare Hinweise auf die Wirksamkeit und Verträglichkeit der BPd-Kombination (Belantamab Mafodotin, Pomalidomid und Dexamethason) zur Behandlung bei rezividiertem und refraktärem Multiplem Myelom...…
Weiterlesen 3 min Sponsored Content: Follikuläres Lymphom Tepkinly® neu auch bei rezidivierendem/refraktärem follikulären Lymphom ab der 3. Linie zugelassen Seit dem 19.08.2025 ist der bispezifische Antikörper Tepkinly® (Epcoritamab) als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patient:innen mit rezidivierendem oder refraktärem follikulären Lymphom (R/R FL), welche zuvor mindestens zwei systemische Therapielinien...…
Weiterlesen 5 min Hämophilie A und B Personalisierter Ansatz und innovative Therapieoptionen Bei schwerer Hämophilie besteht unbehandelt ein hohes Risiko für lebensbedrohliche Komplikationen. Neben dem klassischen Therapieprinzip der Substitution des fehlenden Gerinnungsfaktors wurden in den vergangenen Jahren neue Behandlungsoptionen entwickelt. Dies war...…
Weiterlesen 5 min EHA 2025 Fortschritte im Multiplen Myelom Die Jahrestagung der European Hematology Association (EHA) gilt seit Jahren als einer der wichtigsten Fixpunkte für die internationale Hämatologie. Mit mehr als 15’000 Teilnehmenden vor Ort und online bot auch...…
Weiterlesen 7 min Management von Patienten nach alloHCST ERS/EBMT-Leitlinienempfehlungen zu pulmonaler cGvHD Nach einer allogenen Stammzelltransplantation (alloHCST) kommt es immer wieder zu einer lebensbedrohlichen chronischen Graft-versus-Host-Krankheit (cGvHD). Dabei greifen die Immunzellen des Spenders den Körper des Empfängers an. Insbesondere bei einer Lungenbeteiligung...…
Weiterlesen 4 min Fallserie Blutungsprophylaxe bei der von-Willebrand-Krankheit Die von-Willebrand-Krankheit wird überwiegend autosomal dominant vererbt und ist die häufigste hereditäre Ursache einer Blutungsneigung. Ursächlich ist ein quantitativer und/oder qualitativer Defekt des von-Willebrand-Faktors. Die Klassifikation in Subtypen ist wichtig,...…
Weiterlesen 9 min Elektrolytstörung Hyponatriämie im ambulanten Setting Über die letzten beiden Jahrzehnte wurde die Evidenz immer klarer, dass auch eine relativ leichte Hyponatriämie ohne offensichtliche bzw. schwere Symptome klinisch relevant ist. Sie führt zu neurokognitiven Einschränkungen, zu...… CME-Test
Weiterlesen 5 min Akute Leukämie: Disease Management Prioritäten aus Sicht der Patienten und pflegender Angehöriger Von der Patientenorganisation ALAN (The Acute Leukemia Advocates Network) lancierte Studien bilden zum einen die Patientenpräferenzen bei akuter Leukämie ab und erfassen zum anderen die Situation von in die Betreuung...…
Weiterlesen 5 min Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie Real-World-Daten zu Thromboseprädiktoren und C5-Komplementinhibitoren Bei der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH) handelt es sich um eine seltene, erworbene Erkrankung hämatopoetischer Stammzellen des Knochenmarkes. Eine GPI-Defizienz resultiert darin, dass komplementregulierende Proteine fehlen. Thromboembolische Komplikationen stellen die...…
Weiterlesen 6 min Update zu Diagnostik, Risikostratifizierung und Therapie Akute Myeloische Leukämie 2025 Die akute myeloische Leukämie (AML) bleibt eine der grössten Herausforderungen der Hämatologie. Trotz etablierter Chemotherapieprotokolle ist die Prognose vieler Patienten weiterhin ungünstig. In den letzten Jahren haben jedoch neue molekulare...…
