Transthyretin-Kardiomyopathie (TTR-CM) Pragmatische Faustregel für zügige Diagnostik In einem 2023 im «Mayo Clinic Proceedings» erschienenen Artikel der Kardiologen Dr. Grogan und Dr. Scott Wright wird ein einfaches Schema für die Abklärung beschrieben, welches insbesondere für die Hauptrisikogruppe...…
Weiterlesen 6 min Leichtketten-Amyloidose Neuer echokardiografischer Risikoscore? Die Prognose der Leichtketten-Amyloidose (AL), einer Plasmazelldyskrasie, wird weitgehend durch das Vorhandensein einer kardialen Beteiligung bestimmt. Die konventionelle Stadieneinteilung erfolgt anhand von kardialen Biomarkern und der Differenz der freien Leichtketten....…
Weiterlesen 4 min Herzinsuffizienz (HFpEF) Verbirgt sich eine kardiale Amyloidose dahinter? Bei über 65-Jährigen ist Herzinsuffizienz der häufigste Grund für eine Hospitalisation. Die Klärung der Erkrankungsursache ist von wesentlicher Bedeutung, um die Patienten einer zielgerichteten Therapie zuzuführen. Patienten mit kardialer ATTR-Amyloidose...…
Weiterlesen 3 min Ablagerungsdermatosen Amyloidosen: Früherkennung kutaner Symptome entscheidend Bei Amyloidosen handelt es sich um eine seltene Form von Ablagerungsdermatosen, verursacht durch eine fehlerhafte Faltung von Proteinen. Dermatologische Früherkennung hat einen hohen Stellenwert für den weiteren Verlauf der Erkrankung....…
Weiterlesen 9 min Kardiomyopathien Kardiale Amyloidose als Ursache einer Herzinsuffizienz Typisch für die kardiale Amyloidose ist die Entstehung einer Herzinsuffizienz mit erhaltener Auswurffraktion (HFpEF). Neue diagnostische Verfahren und therapeutische Möglichkeiten werfen nun ein anderes Licht auf die seltene, bisher praktische...…
Weiterlesen 3 min Seltene Krankheiten Vertrauen bilden und Resilienz fördern Bis es zu einer adäquaten Diagnose einer Seltenen Krankheit kommt, vergeht normalerweise sehr viel Zeit. Denn nicht nur bei Hausärzten ist zu wenig spezifisches Wissen über diese Krankheiten vorhanden. Dabei...…
